创新不是口号！贝达药业获实控人及亲属真金白银支持

赵超/电鳗财经正文

海归博士创办的专注于自主知识产权创新药物研发的贝达药业，近日发布了增收10亿元的计划。公司实际控制人丁表示拟全额认购此次增持，可见其对公司发展前景的看好。此外，丁烈明亲属在二级市场的增持也提振了投资者的信心。

据电鳗财经研究，近年来业绩持续增长的贝达药业，虽然2022年上半年利润有所下滑，但主要原因是公司为股权激励发生了大量费用。如果扣除这一因素，扣除后公司净利润仍将增加。

值得注意的是，截至2021年报告期末，贝达药业拥有员工近1700人，其中海内外博士40余人，其中3人入选国家高层次人才计划，4人入选浙江省高层次人才计划。高端人才的结构说明公司有必要实施股权激励，留住人才。

实控人全额认购。

根据贝达药业2022年向特定对象发行a股股票的预案，公司拟向实际控制人丁发行股份。预计募集资金总额不超过10亿元(含本数)，扣除发行费用后全部用于贝达药业(嵊州)创新药物产业化基地项目及补充流动资金。发行价格为38.51元/股，发行数量不超过2596.73万股(含)。

截至预案公告日，除贝达药业外，丁烈明的对外投资企业还包括北辰投资管理有限公司、浙江百莱特控股集团有限公司、盘古(浙江)细胞生物科技有限公司等18家公司。

电鳗财经注意到，贝达药业拟募集资金中的7亿元将用于贝达药业创新药物产业化基地项目，3亿元用于补充流动资金。

贝达药业创新药物产业化基地项目位于嵊州经济开发区城北化工园区地块，总用地面积约205.71亩，总投资9.8亿元，建设期3年。项目采用多功能模块化设计和布局，原料药车间也能满足自主知识产权国家1.1类新药的RD和生产。该项目投产后，将达到年产40吨以上创新原料药的生产要求。

经过近20年的发展和积累，贝达药业2021年销售收入超过22亿元，并形成了产品管道梯队，上市产品和在研产品日益丰富。公司依西替尼销量持续增长，国内首个ALK抑制剂恩扎替尼因其二线适应症被纳入医保。贝福替尼、沃罗尼等新产品处于上市许可审查阶段，后续BPI-16350等在研产品继续向临床推进。

贝达药业现有的杭州生产基地在空间、环保、安全设施等方面无法满足新产品获批上市后后续产品持续放量和生产、储运的需求。贝达药业表示，公司必须尽快建立新的生产基地，确保产品能够保质保量生产，快速进入市场。

通过多年的高RD投资，贝达药业建立了丰富的产品管道梯队。除3个上市产品外，公司pipeline包含5个已提交上市或处于高级临床研究的药物，10多个产品处于早期临床阶段，40多个研究项目继续推进。

《电鳗财经》注意到，除贝达药业实际控制人丁烈明认购本次定增外，丁烈明的亲属也用真金白银增持了公司股份。根据贝达药业此前公告，丁世哲已通过契约型私募基金在深交所交易系统增持公司股份60.4万股，占公司总股本1的0.15%，增持金额为3321.29万元。

丁世哲是贝达药业实际控制人、董事长兼CEO丁烈明的直系亲属。上述增持计划通过契约型私募基金“洪钧钱江60期私募投资基金”进行，丁世哲持有100%股份。本次增持前，丁世哲未持有贝达药业股份。

盈利能力持续改善。

业绩持续增长是贝达药业近年来的主旋律。2019年至2021年，公司营业收入由15.54亿元增长至22.46亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润由2.08亿元增长至3.46亿元。2021年，公司营业收入同比增长20.08%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长3.52%。

2022年上半年，贝达药业营业收入同比增长8.5%至12.53亿元，扣非后净利润同比下降69.45%至6000万元。其中Camena销量同比增长37.40%，Bemena销量同比增长1495.29%，贝安婷快速商业化。

根据电鳗财经的研究，贝达药业2022年半年度限制性股票激励费用为1.21亿元。若剔除这一影响因素，归属于母公司所有者的净利润为2.16亿元，同比增长0.38%。公司新药研发项目持续推进。2022年，半年度RD投入4.59亿元，同比增长15.27%，其中研发支出3.17亿元，同比增长30.65%。

根据国家统计局公布的数据，2021年贝达药业的行业mdashmdash规模以上医药企业营业收入同比增长20.1%，利润总额增长77.9%。作为创业板的一员，创新是贝达药业的特色。公司研发了中国首个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌药物凯美纳和中国首个国产ALK抑制剂贝美纳。自2003年成立以来，公司致力于新药的研发和推广，以解决肺癌等恶性肿瘤治疗中未得到满足的医疗需求。

截至2021年报告期末，贝达药业明星产品卡麦娜的年销售额已连续6年超过10亿元，累计销售额超过100亿元；第二款产品Bemena于2020年末获批上市，第三款产品Beantin于2021年末获批上市。

其中，凯美纳是首个列入医保目录的肺癌术后辅助治疗靶向口服药物。该产品已成为世界上第一代也是唯一一代用于早期肺癌患者术后辅助治疗的EGFR-TKI。2020年，贝美纳“适用于治疗既往克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受且变性淋巴makinase阳性(即二线治疗适应症)的局部晚期或转移性NSCLC患者”获批上市，并于2021年底成功列入《国家医保目录(2021)》，成为国内首个本土企业自主研发的用于ALK突变晚期NSCLC患者二线治疗的1类新药。2021年11月，贝安亭正式获批上市。批准的适应症是转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。

贝达药业的管理层透露，该公司已经在EGFR和其他目标周围铺设了多条RD管道。2022年上半年，贝安亭新适应症补充申请获批，贝美娜一线治疗适应症获批上市，沃罗宁片上市许可申请获国家医药产品管理局受理。上半年，公司重点推进MCLA-129、BPI-16350等项目的临床研究。目前，MCLA-129处于临床一期，BPI-16350处于临床三期。

谈及股权激励，贝达药业管理层表示，为最大程度激发优秀人才创新创业的激情和活力，公司制定并实施了一系列激励计划，让员工共享公司发展成果。